May Prosthetic Nose ba si Juliana Wetmore

May Prosthetic Nose ba si Juliana Wetmore?

May Prosthetic Nose ba si Juliana Wetmore?

Si Juliana Wetmore, ipinanganak noong Mayo 5, 2003, ay isang kahanga-hangang batang babae na nakakuha ng atensyon ng mundo dahil sa kanyang kakaibang hitsura. Apektado ng isang bihirang congenital disorder na kilala bilang Treacher Collins syndrome (TCS), na nakakaapekto sa pagbuo ng facial bones at tissues, ang mukha ni Juliana ay may mga natatanging tampok tulad ng hindi pa nabuong cheekbones, baba, at tainga. Naturally, ito ay humantong sa haka-haka tungkol sa kung si Juliana Wetmore ay may prosthetic na ilong.

Pag-unawa sa Treacher Collins Syndrome

Ang Treacher Collins syndrome, na kilala rin bilang mandibulofacial dysostosis, ay inaakalang nangyayari sa humigit-kumulang 1 sa 50,000 mga live birth. Ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng hindi nabuong mga istruktura ng mukha, kabilang ang cheekbones, lower jaw, at tainga. Ang kundisyon ay karaniwang sanhi ng mga mutasyon sa TCOF1, POLR1C, o POLR1D na mga gene, na kasangkot sa pagbuo ng mga buto at tisyu ng mukha.

Ang mga indibidwal na may Treacher Collins syndrome ay kadalasang nahihirapan sa pandinig, dahil sa malformation ng panlabas na tainga at kanal ng tainga, pati na rin ang mga problema sa paghinga dahil sa pagbara sa mga daanan ng ilong. Maaari rin silang makaranas ng kahirapan sa pagsasalita at paglunok.

Ang Natatanging Kaso ni Juliana Wetmore

Ang kaso ni Juliana Wetmore ay nakakuha ng malawak na atensyon nang ibinahagi ng kanyang mga magulang ang kanyang kuwento, kasama ang mga nakakaantig na larawan, sa social media at iba’t ibang mga outlet ng balita. Ipinanganak na walang panlabas na tainga at may malubhang kakulangan sa pag-unlad ng kanyang ibabang mukha, ang hitsura ni Juliana ay maliwanag na nagdulot ng pagkamausisa at humantong sa mga tanong tungkol sa kanyang ilong at sa potensyal na muling pagtatayo ng kanyang buong mukha.

Juliana Wetmore
Pinagmulan ng larawan: Instagram/@julianawetmore

Prosthetic Nose: Katotohanan o Fiction?

Walang kapani-paniwalang ebidensya o opisyal na kumpirmasyon na nagmumungkahi na si Juliana Wetmore ay may prosthetic na ilong. Batay sa mga available na larawan at panayam sa kanyang pamilya, lumalabas na natural na bahagi ng kanyang facial features ang ilong ni Juliana, bagama’t apektado ng kondisyong pinanganak siya.

Mahalagang iwasan ang patuloy na mga tsismis o walang batayan na pag-aangkin tungkol sa mga indibidwal na may natatanging pisikal na katangian. Ang pag-iisip tungkol sa paggamit ng mga prosthetics ay maaaring humantong sa maling impormasyon at posibleng makapinsala sa mga indibidwal na kasangkot.

Pagyakap sa Pagkakaiba-iba at Paghahamon ng Mga Pamantayan sa Panlipunan

Ang kaso ni Juliana Wetmore ay isang matinding paalala ng kagandahan at pagkakaiba-iba na umiiral sa loob ng populasyon ng tao. Bagama’t ang kanyang hitsura ay maaaring hindi karaniwan sa mga pamantayan ng lipunan, mahalagang kilalanin na ang lahat ng mga indibidwal, anuman ang kanilang pisikal na anyo, ay may parehong likas na dignidad at nararapat na igalang.

Sa kasamaang palad, ang lipunan ay kadalasang nagbibigay ng labis na diin sa pisikal na kagandahan at pagkakaayon, na maaaring humantong sa pagbubukod at diskriminasyon. Napakahalaga na hamunin natin ang mga pamantayang ito at isulong ang pagiging inklusibo, pagtanggap, at pag-unawa sa mga indibidwal na may nakikitang pagkakaiba.

Isang Positibong Impluwensiya

Ang kwento ni Juliana Wetmore ay nagbigay inspirasyon sa hindi mabilang na mga indibidwal sa buong mundo. Ang kanyang katatagan, positibong saloobin, at ang hindi natitinag na suporta ng kanyang pamilya ay nagbigay-daan sa kanya na umunlad sa kabila ng mga hamon na kanyang kinakaharap dahil sa Treacher Collins syndrome. Si Juliana ay nagsisilbing huwaran sa pagtanggap sa pagiging natatangi at paghahanap ng lakas sa kahirapan.

“Itinuturo namin sa kanya na yakapin kung sino siya, at gusto naming turuan niya ang iba tungkol sa pagkakaiba-iba at pagtanggap.” – Tami Wetmore, ina ni Juliana

Konklusyon

Bagama’t walang katibayan upang suportahan ang pag-aangkin na si Juliana Wetmore ay may prosthetic na ilong, mahalagang ilipat ang ating pagtuon mula sa haka-haka tungkol sa kanyang pisikal na hitsura patungo sa pagdiriwang ng kanyang katatagan at ang mensahe ng pagtanggap at pagkakaiba-iba na kanyang kinakatawan. Ang kuwento ni Juliana Wetmore ay nagpapaalala sa atin ng kapangyarihan ng pagtanggap sa mga indibidwal na pagkakaiba at mapaghamong mga pamantayan ng lipunan. Matuto tayo mula sa kanyang kuwento at magsikap na lumikha ng isang mas napapabilang na mundo kung saan ang lahat ay maaaring umunlad anuman ang kanilang pisikal na anyo.

Sa susunod na makatagpo tayo ng isang taong may nakikitang pagkakaiba, nawa’y maalala natin si Juliana Wetmore at lapitan sila nang may pang-unawa, empatiya, at tunay na pagnanais na kumonekta sa mas malalim na antas. Sama-sama, mapapaunlad natin ang isang mas inklusibong lipunan na pinahahalagahan at iginagalang ang natatanging kagandahan na makikita sa bawat indibidwal.

Colleen Hoeppner

Si Colleen M. Hoeppner ay isang masigasig na tagapagtaguyod para sa mga taong may prosthetic na pangangailangan. Nakatuon si Colleen sa pagtulong sa mga nangangailangan ng mga prosthetic device na mapanatili ang kanilang kalidad ng buhay, nag-aalok ng mga mapagkukunan, payo, at suporta. Nakatuon ang kanyang pagsusulat sa pagtulong sa mga tao na maunawaan ang mga kumplikado ng teknolohiyang prosthetic at gumawa ng matalinong mga desisyon tungkol sa kanilang pangangalaga.

Leave a Comment